بسبب طفرة جينية يمتلك سكان جزيرة بوتون عيون فريدة وساحرة تعد الاروع على الاطلاق كونها نادرة
اكتشف مؤخرا ان أحد قبائل جزيرة بوتون الإندونيسية، يمتازون عن غيرهم بعيون زرقاء وناصعة فريدة من نوعها، وهذا الأمر بسبب عامل جيني أو ما يعرف بمتلازمة “Waardenburg”
حيث من الممكن ان يمتلك الشخص عينين باللون الازرق الناصع او عين واحده باللون الازرق.
هكذا تبدو أعين المصابين ب “متلازمة واردينبيرغ” وهو اضطراب وراثي نادر يتميز في معظم الأحيان مع درجات متفاوتة من الصمم،
والعيوب الطفيفة في الهياكل الناشئة عن القمة العصبية، واضطرابات في تكون العضل،
واضطرابات في السمع والجلد والعينين بشكل أساسي وقد يصيب القولون أو الأطراف العلوية
متلازمة واردنبورغ هي طفرة جينية وراثية يُقدر وجودها بشكل ما في 1 من كل 42000 شخص.
بالإضافة إلى تأثيره المذهل في بعض الأحيان على تصبغ العين ، بما في ذلك التسبب في عيون بألوان مختلفة ، فإنه يمكن أن يؤدي أيضًا إلى فقدان السمع.
متلازمة Waardenburg هي اضطراب وراقي نادر يتميز غالبًا بدرجات متفاوتة من الصمم ،
وعيوب طفيفة في الهياكل الناشئة عن القمة العصبية ، وتشوهات تصبغ.
وفي عام 1913 ، لاحظ جان فان دير هوف ووصف الموضع الجانبي للنقاط الدمعية وشق الجفن القصير في التوائم الصم والبكم المتماثلة.
وفي أغسطس 1947 قدم ديفيد كلاين إلى الجمعية السويسرية لعلم الوراثة طفلاً أصمًا أبكمًا
وكان يبلغ من العمر 10 سنوات ، وكان مصابًا بالمهق الجزئي في الشعر والجسم ، وركوب ناقص التنسج الأزرق ، وتشوه الجفن ، وتشوه الذراعين
وقدم تقريرًا كاملاً عن النتائج التي توصل إليها في عام 1950. قدم واردنبورغ تقريرًا عن شخص بالغ أصم لديه ملامح وجه مماثلة في ديسمبر 1948
تليها مراجعة مفصلة في عام 1951. ووصف المتلازمة بأنها متلازمة كيان متميز ووجد الشذوذ في 12 من 840 الصم والبكم.
متلازمة واردنبرغ Waardenburg syndrome و هي طفرة جينية تصيب شخص واحد من بين كل 40000، وأن
لهذا المتلازمة 4 تصنيفات طبية.
و أعراض واضحة مختلفة، أبرزها العيون الزرقاء والشيب في منتصف الشعر، أو اختلاف في لون العينين،
وتباعدهما، وأحيانا ضعف سمع أو صمم كامل.
لكن جمالهم طغى على جميع اعراض المتلازمه ،أخيرا كيف
هذا الموقع يستخدم ملفات تعريف الارتباط الكوكيز.
